Нормативные правовые акты и иные документы, регламентирующие обращение медицинских изделий

Руководствуясь ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", оборудование, используемое в медицинских целях должно являться медицинским изделием, иметь действующее регистрационное удостоверение Росздравнадзора и быть занесено в реестр медицинских изделий.